Impacto do uso de I-PRF e enxerto xenógeno com colágeno para preservação óssea alveolar na cicatrização e manutenção do volume ósseo.

• Processo: 24/21976-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Márcio Zaffalon Casati
• Beneficiário: Vanessa Felipe Vargas Moreno
• Instituição Sede: Instituto de Ciências da Saúde (ICS). Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cicatrização Ensaio clínico randomizado Implantes dentários Ósseointegração
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cicatrização | ensaio clínico randomizado | fibrina rica em plaquetas injetável | implantes dentários | osseointegração | Preservação óssea alveolar | Periodontia

Resumo

Os procedimentos de preservação óssea alveolar (POA) visam minimizar a reabsorção do rebordo alveolar. O uso de xenoenxerto com componentes de colágeno contribui para a remodelação e aceleração da cicatrização óssea, pois o colágeno atua como carreadores de proteínas morfogenéticas. Além disso, xenoenxertos associados à fibrina rica em plaquetas (I-PRF) potencializam a proliferação celular e promovem a cicatrização. Assim, este estudo prospectivo, randomizado e controlado objetiva avaliar o desempenho do procedimento de POA com diferentes abordagens, por meio de avaliações clínicas, radiográficas e biomarcadores moleculares. Setenta e cinco indivíduos serão selecionados, randomizados e submetidos à POA pós-exodontia de acordo com os seguintes grupos: 1) coágulo + enxerto gengival (EGL); 2) ExtraGraft - substituto ósseo natural de origem bovina associado ao colágeno tipo 1- (EG) + EGL; 3) EG + I-PRF + EGL. Avaliações tomográficas do volume ósseo ocorrerão imediatamente e 3 meses após a cirurgia. Serão feitas avaliações dos parâmetros centrados no paciente, dos tecidos moles durante o período de reparo inicial. Após 3 meses da POA, será realizada a instalação dos implantes e o registro do torque de inserção e estabilidade primária. Será coletado osso para análise dos biomarcadores e fluído crevicular peri-implantar para análise dos marcadores inflamatórios. Após a osseointegração, os pacientes serão reabilitados e avaliados quanto à saúde peri-implantar. A análise estatística será realizada (¿=0.05). (AU)