Avaliação de primers para uso em reações em cadeia pela polimerase para detecção de vírus do gênero Jeilongvirus (família Paramyxoviridae)

• Processo: 24/19091-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Lara Borges Keid
• Beneficiário: Beatriz Silvério Martins dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil
• Assunto(s): Diagnóstico Mamíferos aquáticos Paramyxoviridae Pinípedes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diagnóstico | Jeilongvirus | Mamíferos aquáticos | Paramyxoviridae | pinípedes | reação em cadeia pela polimerase | Doenças infecciosas dos animais

Resumo

A família Paramyxoviridae abrange uma diversidade de agentes virais capazes de acometer o homem e hospedeiros animais de diversas espécies, tanto domésticas quanto selvagens e inclui espécies virais emergentes, capazes de causar enfermidades graves e com potencial epidêmico e pandêmico. O gênero Jeilongvirus foi recentemente definido nesta família englobando espécies e variantes virais identificadas principalmente em quirópteros e roedores em várias localidades geográficas, mas com relatos também em felinos e ouriços. É um gênero viral bastante diverso geneticamente e com taxonomia ainda não bem definida. Recentemente, um projeto foi conduzido por nosso grupo de pesquisa foi identificado, pela primeira vez, de um vírus similar aos jeilongvírus em dois exemplares de pinípedes das espécies Arctocephalus gazella e Arctocephalus tropicalis encontrados encalhados mortos na costa brasileira. A detecção foi baseada em reação em cadeia pela polimerase (PCR) utilizando primers-consenso direcionados à família viral. Contudo, a aplicação do protocolo nas amostras de pinípedes resultou, frequentemente, em amplificações não específicas com tamanho similar ao esperado para os paramixovírus, dificultando a interpretação dos resultados obtidos e o sequenciamento das amostras amplificadas para confirmação dos resultados. de modo que a confirmação da infecção só foi possível em dois exemplares dentre os oito que apresentaram positividade na PCR. Este projeto tem como objetivo sequenciar o gene L completo do paramixovírus detectado em pinípedes no Brasil e propor protocolos para amplificação de ácidos nucléicos em ensaios de PCR nos formatos de nested ou semi nested para que se tenha alternativas diagnósticas para a detecção e caracterização deste agente viral emergente. O aprimoramento do diagnóstico laboratorial é essencial para que novos estudos sejam conduzidos para avaliar, de maneira apropriada, a frequência de ocorrência e distribuição desta infecção nos pinípedes, a suscetibilidade de outras espécies animais além de outros fatores relacionados a sua ocorrência.