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ESTABELECIMENTO DE PROTOCOLOS PARA A EXPRESSÃO HETERÓLOGA DA INTERLEUCINA-7 HUMANA EM Escherichia coli (CEPA SHUFFLE) E CÉLULAS SF9 (SISTEMA BACULOVÍRUS)

Processo: 25/14846-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Priscila Pini Zenatti Salles
Beneficiário:Emelly Silva Passos Germano
Instituição Sede: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Técnicas in vitro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células Sf9 (Sistema Baculovírus) | Ensaios in vitro | Escherichia coli (SHuffle) | Expressão heteróloga de proteínas | Interleucina-7 (IL-7) | Produção de Proteínas Recombinantes | Sistemas de expressão de proteínas

Resumo

A interleucina-7 (IL-7) é uma citocina essencial para o desenvolvimento, proliferação e sobrevivência de linfócitos T e B, desempenhando papel crítico na homeostase do sistema imune. Sua sinalização ocorre por meio do receptor IL-7R e envolve a ativação das proteínas JAK e STAT. No contexto da leucemia pediátrica, a via IL-7/IL-7R tem sido amplamente estudada, especialmente em projetos desenvolvidos no Centro de Pesquisa Boldrini (CPB), onde a IL-7 é empregada como insumo indispensável em diversos ensaios in vitro. Atualmente, essa proteína está disponível apenas por meio de fornecedores internacionais, como Thermo Fisher/PeproTech, R&D Systems, STEMCELL Technologies e SinoBiological, o que impõe custos elevados e limitações logísticas à pesquisa nacional. Diante desse cenário, o presente projeto propõe estabelecer e padronizar protocolos para a expressão heteróloga da IL-7 humana em dois sistemas complementares: o sistema bacteriano Escherichia coli (cepa SHuffle), conhecido por sua alta produtividade e baixo custo, e o sistema eucariótico de células de inseto Sf9 infectadas com baculovírus recombinante, que permite modificações pós-traducionais importantes para a atividade de proteínas complexas. A comparação entre os produtos obtidos permitirá avaliar a viabilidade de produção de IL-7 ativa em diferentes plataformas. Este projeto visa não apenas reduzir a dependência de importação e os custos associados, mas também consolidar a expertise em expressão de proteínas recombinantes no laboratório, estabelecendo as bases para a produção nacional de outras citocinas e biofármacos de interesse em pesquisa biomédica.

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