| Processo: | 25/24760-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2028 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | Valdeir Arantes |
| Beneficiário: | Bruno Las Casas Chaves |
| Instituição Sede: | Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 21/07023-2 - Desenvolvimento de uma plataforma tecnologia baseada em enzimas para produção e modulação de nanocelulose: validação para aplicações biomédicas e embalagens ativas, AP.JP2 |
| Assunto(s): | Nanocelulose Sistemas de liberação de medicamentos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | nanocelulose | Nanolignina | Sistemas de Liberação de Fármacos | sistemas transdermicos | Customização de nanomateriais |
Resumo A ampla utilização de fármacos representa um recurso essencial para recuperação e manutenção da qualidade de vida de milhões de pessoas em todo mundo. Todavia, algumas classes de medicamentos ainda exibem certas limitações relacionadas à forma de aplicação, restringindo-se à via intravenosa. Além disso, certos fármacos podem apresentar baixa absorção oral e causar irritação no sistema gastrointestinal, em razão de suas características farmacocinéticas. Nesse contexto, os sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TDDS) surgem como uma alternativa para superar esses desafios. No entanto, a literatura aponta que problemas associados à interação dos TDDS com as células da pele, além da baixa compatibilidade com diferentes classes de fármacos, ainda são uma realidade, evidenciando a necessidade de avanços tecnológicos na área. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo desenvolver uma nova classe de TDDS, baseada em nanopartículas biocompatíveis de origem natural e com maior capacidade de interação com as células do estrato córneo, além de serem capazes de incorporar uma nova classe de fármacos (fármacos catiônicos), ainda incompatíveis com os sistemas transdérmicos atuais. Para o desenvolvimento desse TDDS inovador, nanopartículas de celulose com propriedades customizadas e nanopartículas de lignina serão produzidas por métodos verdes, permitindo a obtenção de nanopartículas biocompatíveis com potencial para aplicações biomédicas. A prova de conceito desse TDDS inovador será demonstrada utilizando dopamina, um fármaco catiônico. (AU) | |
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