Análise do estado redox do par glutationa reduzida/dissulfeto em células vasculares

• Processo: 02/12594-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Francisco Rafael Martins Laurindo
• Beneficiário: Júlio César Silva
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Glutationa Oxirredução Angiotensina II Fator de crescimento derivado de plaquetas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Glutationa | Processos Redox

Resumo

Várias evidências têm sugerido que processos redox podem agir como segundos mensageiros celulares e efetuar transdução de sinal em vários tipos celulares, notadamente vasculares. A relação entre sinalização redox, um fenômeno essencialmente compartimentalizado, e alterações gerais do ambiente redox celular não está clara. A medida do estado redox do par glutationa reduzida/oxidada fornece um índice significativo do ambiente redox celular. Em situações de doença vascular, certos mediadores cujo efeito foi demonstrado envolver ROS como segundos mensageiros são secretados, incluindo o fator de crescimento derivado de plaquetas e a angiotensina II. Ambos estes mediadores ativam a NAD(P)H oxidase de membrana, particularmente em células de músculo liso 8,12 e aumentam a produção de espécies reativas de oxigênio. Entretanto, o efeito destes no estado redox do par GSH/GSSG não foi ainda determinado. Os objetivos deste projeto são: a) padronizar método de análise das concentrações celulares de glutationa reduzida e oxidada por HPLC; b) avaliar o estado redox do par glutationa/dissulfeto de glutationa em células musculares lisas vasculares em repouso e submetidas a diversos estímulos, em diferentes fases de confluência e diferenciação. Os estímulos estudados serão a angiotensina II e o fator de crescimento derivado de plaquetas. Em conexão com outro projeto, será também estudado o efeito da disfunção mitocondrial. Nestas situações experimentais, as concentrações de glutationa serão comparadas à produção de ROS nestas células. (AU)