Mapeamento de elementos cis-reguladores da expressão do gene BhC4-1 na glândula anelar de Drosophila melanogaster

• Processo: 03/08367-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Nadia Monesi
• Beneficiário: Tathiane Maistro Malta Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/12787-6 - Análise funcional dos mecanismos reguladores da transcrição e amplificação em pufes de DNA, AP.JP
• Assunto(s): Regulação da expressão gênica Drosophila melanogaster
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ativadores Tecido Especificos | Drosophila Melanogaster | Ensaios Funcionais | Glandula Anelar | Regulacao Genica

Resumo

Em B. hygida o gene BhC4-1 é abundantemente transcrito e amplificado cerca de 21x na glândula salivar de larvas no final do desenvolvimento larval, como uma resposta tardia ao aumento dos níveis, de ecdisona que induzem a metamorfose. A caracterização do gene BhC4-1 em Drosophila transgênicas mostrou que os mecanismos que controlam a expressão do gene na glândula salivar são conservados. A análise de linhagens transformadas com deleções progressivas do promotor de BhC4-1 revelou que o gene também é expresso na glândula anelar, órgão endócrino da larva. A caracterização funcional do promotor de BhC4-1 revelou que os ativadores de glândula anelar estão contidos no fragmento de 67 pb (-253/-187). O objetivo deste projeto é obter uma série de mutantes do fragmento de 67 pb com vistas a estender a caracterização molecular deste ativador de glândula anelar. Esta abordagem permitirá delinear elementos que regulam o gene em cis. A caracterização precisa destes elementos auxiliará na identificação futura dos fatores que regulam a expressão do gene em trans. (AU)