Construção de padrões internos para a avaliação da expressão das subunidades 1 e 2 do receptor de IFN-alfa/beta

• Processo: 00/01031-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Rosario Dominguez Crespo Hirata
• Beneficiário: Carlos Eduardo de Melo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Expressão gênica Clonagem Interferon alfa Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem | Expressao Genica | Interferon Alfa | Padrao Interno | Rt-Pcr

Resumo

Os interferons são proteínas que apresentam potentes atividades antiviral, antiporliferativa e de modulação das respostas imune e celular. O uso terapêutico dos interferons aumentou muito nos últimos anos, sendo o IFN-alfa o agente mais utilizado em hepatites virais. Entretanto, somente uma pequena parcela dos pacientes tratados apresentam uma resposta terapêutica adequada (menos de 50%). A falha na resposta ao tratamento é atribuída a vários fatores, tanto virais quanto do hospedeiro. A atividade e funcionalidade dos receptores IFN-alfa/beta (IFNAR) é um destes fatores. Os IFNAR apresentam duas subunidades, IFNAR1 e IFNAR2, que atuam conjuntamente promovendo a transdução do sinal e a síntese de várias proteínas que conferem o estado antiviral da célula responsiva. Um dos fatores preditivos de resposta terapêutica ao IFN-alfa considera a análise do nível de expressão do mRNA do IFNAR pelas células. Um método muito utilizado para isso é a RT-PCR. Contudo, este método além de poder gerar resultados falso-negativos, não permite uma quantificação muito precisa. Neste projeto, pretende-se construir padrões internos para a avaliação da expressão das subunidades 1 e 2 do IFNAR por RT-PCR. (AU)