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Meta-análise do perfil de expressão gênica diferencial em pacientes com diabetes mellitus (DM-1, DM-2 e DMG).

Processo: 10/11624-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Eduardo Antônio Donadi
Beneficiário:Francisco Nunes Navarro
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:08/56594-8 - Controle do transcriptoma no diabetes mellitus, AP.TEM
Assunto(s):Diabetes mellitus   Biologia computacional   Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos   Transcriptoma   Meta-análise
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:bioinformática | diabetes mellitus | meta-análise | microarray | Transcriptoma | Bioinformática

Resumo

Pacientes diabéticos apresentam falha ou deficiência na secreção de insulina, causada pela destruição ou alteração da função de células beta pancreáticas. Uma complexa interação de fatores ambientais, comportamentais e genéticos tem sido relatada por estarem envolvidos na patogênese da doença. A participação dos mecanismos de auto-imunidade é uma das características bem conhecidas, envolvida na destruição de células b das ilhotas pancreáticas em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. Vários genes e regiões gênicas, distribuídos ao longo do genoma, foram relatados por estudos familiares, de população e de ligação. Embora fatores comportamentais têm uma influência marcante sobre a patogenis do diabetes tipo 2, vários genes individuais e regiões gênicas, também têm sido associadas com a doença. A participação de fatores genéticos no diabetes gestacional tem sido bem menos estudada uma vez que a doença pode ocorrer como um único episódio. Uma vez que as manifestações clínicas, alterações bioquímicas e certos genes e regiões gênicas são compartilhadas por pacientes com o tipo 1, tipo 2 e diabetes gestacional, a nossa hipótese é que estes doentes podem também exibir um perfil de expressão gênica partilhada. Para testar esta hipótese, propomos uma meta-análise do perfil de expressão gênica diferencial, utilizando a mesma plataforma de microarrays. Baseados em estudos anteriores de ligação, relatando regiões gênicas associadas com diabetes, nós questionamos se essas regiões definidas por estudos de ligação são de fato transcritas.

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