| Processo: | 10/05622-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Antônio Donadi |
| Beneficiário: | Cristhianna Viesti Advincula Collares |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 08/56594-8 - Controle do transcriptoma no diabetes mellitus, AP.TEM |
| Assunto(s): | Expressão gênica diferencial Diabetes mellitus tipo 1 Diabetes mellitus tipo 2 Diabetes gestacional Transcriptoma |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diabetes mellitus | meta-análise | Transcriptoma | Imunogenética |
Resumo Pacientes diabéticos apresentam falha ou deficiência na secreção de insulina, causada pela destruição ou alteração da função de células beta pancreáticas. Uma complexa interação de fatores ambientais, comportamentais e genéticos tem sido relatada por estarem envolvidos na patogênese da doença. A participação dos mecanismos de autoimunidade é uma das características bem conhecidas, envolvida na destruição de células b das ilhotas pancreáticas em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1. Vários genes e regiões gênicas, distribuídos ao longo do genoma, foram relatados por estudos familiares, de população e de ligação. Embora fatores comportamentais tenham uma influência marcante sobre a patogenia do Diabetes tipo 2, vários genes individuais e regiões gênicas, também têm sido associadas com a doença. A participação de fatores genéticos no Diabetes gestacional tem sido bem menos estudada uma vez que a doença pode ocorrer como um único episódio. Uma vez que as manifestações clínicas, alterações bioquímicas e certos genes e regiões gênicas são compartilhadas por pacientes com o tipo 1, tipo 2 e diabetes gestacional, a nossa hipótese é que estes doentes podem também exibir um perfil de expressão gênica partilhada. Para testar esta hipótese, propomos uma meta-análise do perfil de expressão gênica diferencial, utilizando a mesma plataforma de microarrays. Baseados em estudos anteriores de ligação, relatando regiões gênicas associadas com diabetes, nós questionamos se essas regiões definidas por estudos de ligação são de fato transcritas. (AU) | |
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