Avaliação da atividade antitumoral in vivo e in vitro da warifteína, um alcalóide isolado da Cissampelos sympodialis Eichl

• Processo: 07/50026-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Mary Luci de Souza Queiroz
• Beneficiário: Luciana Jorge Goncalves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Carcinoma de Ehrlich Antineoplásicos Alcaloides Imunomodulação Citotoxicidade In vivo Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antitumora | Jurkat | K562 | Tumor Ascitico De Ehrlich | Warifterina

Resumo

Warifteína, um alcalóide isolado da Minespermaceae Cissampelos sympodialis Eichl, tem apresentado diversos efeitos biológicos, incluindo importante atividade citotóxica in vitro. Estudos preliminares in vivo realizados em nosso laboratório demonstraram eficácia antitumoral dose-depentente da warifteína em animais portadores do Tumor Ascítico de Ehrlich (TAE). Observamos também que, in vitro, o tratamento com este alcalóide é capaz de diminuir a viabilidade da linhagem celular HL-60 e de células do TAE em 50%, e também modular negativamente a expressão da proteína Bcl-2 (proteína anti-apoptótica), e positivamente a indução de diferenciação destas células. Estes resultados abrem portas para estudos futuros sobre a atividade antitumoral da warifteína. O Tumor Ascítico de Ehrlich tem se mostrado muito eficaz como modelo experimental para estudos dos mecanismos imunológicos envolvidos no desenvolvimento tumoral. Portanto, neste trabalho será investigada a atividade imunomoduladora da warifteína e seu efeito sobre o crescimento e a diferenciação das células precursoras hem ato poéticas do baço e da medula óssea, e a produção de fatores estimuladores hematopoéticos (GM-CSF) em animais portadores de TAE. Também será investigada a ação citotóxica in vitro frente às linhagens celulares leucêmicas K562 e Jurkat. (AU)