| Processo: | 04/11086-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica |
| Pesquisador responsável: | Vera Regina Leopoldo Constantino |
| Beneficiário: | Vanessa Roberta Rodrigues da Cunha |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química de intercalação Hidróxidos duplos lamelares Hidrotalcita Argilas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Argila Anionica | Hidrotalcita | Hidroxido Duplo Lamiar | Quimica De Intercalacao |
Resumo A química de intercalação oferece insuperável versatilidade em termos de estratégias de síntese quando se deseja obter sistemas organizados em nível de nanoescala, uma vez que vários tipos de estruturas hospedeiras e espécies convidadas podem ser combinadas. No que se refere a área de medicina e farmacologia, a intercalação de biomoléculas como aminoácidos e DNA e, ainda, fármacos como antiinflamatórios e anticonvulsivos, em hidróxidos duplos lamelares (HDLs), tem se mostrado uma estratégia interessante para ser explorada visando novos sistemas carregadores de drogas. A intercalação de substâncias farmacologicamente ativas na estrutura de HDLs é de interesse não apenas pelo fato da matriz ser biocompatível, mas também por outros efeitos como possível liberação controlada da droga; aumento da solubilidade e estabilidade química; liberação mediada por alterações no pH etc. No presente projeto, pretende-se investigar rotas sintéticas para a intercalação da pravastatina em HDL de magnésio e alumínio. A pravastatina é membro da classe de drogas das estatinas, agentes usados na terapia de diminuição dos níveis de colesterol no organismo e prevenção de doenças cardiovasculares (portanto, agentes anti-hiperlipidêmicos). A intercalação será efetuada por três métodos (coprecipitação, troca iônica e reconstituição) e os sólidos obtidos serão caracterizados por difratometria de raios-X, análise elementar, medidas de área específica, espectroscopia vibracional no infravermelho e análise termogravimétrica. (AU) | |
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