Avaliação da segregação de marcadores micossatélites em uma progênie de Poncirus trifoliata e Citrus sunki

• Processo: 01/09285-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Mariângela Cristofani-Yaly
• Beneficiário: Gisele Bococina
• Instituição Sede: Instituto Agronômico (IAC). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Tristeza cítrica Clonagem Repetições de microssatélites Marcador molecular Citrus Poncirus trifoliata

Resumo

Um mapa saturado do genoma é a base para estudos avançados de genética, incluindo a identificação, isolamento de genes e estudos da estrutura, expressão e função desse gene. A clonagem de genes se tomou uma realidade em espécies com mapas genéticos bem definidos. Em um trabalho anterior, realizado neste centro, mapas de ligação foram desenvolvidos para Citrus sunki e Poncirus trifoliata e o gene de resistência ao vírus da tristeza dos citros foi mapeado no grupo de ligação) de Poncirus trifoliata cv. Rubidoux utilizando-se 200 marcadores RAPD e 80 progênies F1. Entretanto, a construção de mapas de alta resolução, isto é, que permitam encontrar marcadores bastante próximos ou até mesmo completamente ligados ao gene é um pré-requisito para a clonagem de genes baseada em mapeamento. O principal objetivo do presente trabalho é acrescentar mais marcadores moleculares aos mapas já estabelecidos utilizando-se marcadores do tipo SSR (Simple Sequence Repeats). Serão utilizados 50 pares de primers SSR marcados com cromóforos quimioluminescentes que foram desenvolvidos no laboratório de Biotecnologia do Centro de Citricultura Sylvio Moreira/IAC a partir de DNA genômico de laranja Pêra (C. sinensis Osbeck) e Poncirus trifoliada cv Rubidoux contendo sequências repetidas de di, tri ou tetranucleotídeos (AG/TC, GT/CA, TCA/AGT, TTAC/AATG). (AU)