Adicao de michael e esteres alfa, beta-insaturados derivados do acetonideo de gliceraldeido.

• Processo: 96/12001-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Gil Valdo José da Silva
• Beneficiário: Alvaro Cunha Neto
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Gliceraldeído
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adicao Conjungada | Adicao De Michael | Gliceraldeido

Resumo

A adição conjugada de nucleófilos a compostos carbonílicos α,β-insaturados y-oxigenados é um poderoso método de síntese enantioseletiva. Neste trabalho, estudaremos a diastereosselctividade da adição de bis(feniltio)metil lítio aos ésteres α,β-insaturados E e Z derivados do acetonídeo de gliceraldeído. (AU)