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Alilacao catalitica e enantiosseletiva de aldeidos. aplicacao na sintese de lactonas insaturadas.

Processo: 01/10882-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2002
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Mayra Beloti Salvador
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Catálise assimétrica   Metátese de olefina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alilacao Enatiosseletiva | Catalise Assimetrica | Lactonas Insaturadas | Metatese De Olefinas

Resumo

O projeto visa a preparação de lactonas insaturadas de 6-membros na forma enantiomericamente pura ou enriquecida através da alilação catalítica e enantiosseletiva de hidroxialdeídos. Em particular, será investigado o efeito do grupo de proteção presente no aldeído sobre a enantio- e diastereosseletividade da reação. (AU)

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