Sinalizacao da via do wnt5a na oculogenese.

• Processo: 04/11178-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2004
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
• Pesquisador responsável: Chao Yun Irene Yan
• Beneficiário: Fernanda Siwiec
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas Wnt beta Catenina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Beta-Catenina | Embriogenese Ocular | Epitelio Pigmentar Retiniano | Wnt

Resumo

Durante a embriogênese ocular, a evaginação do anlágeno retiniano origina a vesícula óptica, esta quando tocada no ectoderma seu ápice se invagina formando o cálice óptico com duas camadas que se diferenciam em epitélio pigmentar retiniano (EPR), mais externamente, e a neurorretina, mais internamente. Claramente estes dois tecidos altamente distintos no adulto provêm de um precursor comum. Uma das nossas linhas de pesquisa se concentra nos eventos de sinalização que compartimentalizam e diferenciam o EPR e a neurorretina a partir deste percurso comum. O primeiro indicador sugerido para a diferenciação do Epitélio Pigmentar Retiniano é a expressão do gene MITF (Microphtalmia-associated Transcription Factor), que iniciaria e comandaria uma cascata gênica necessária para a diferenciação do EPR. A nossa hipótese propõe que os níveis citoplasmáticos de beta-catenina regulam da expressão de MITF no EPR. Por sua vez, os ligantes Wnt do subgrupo Wnt1 se ligam a receptores transmembrana levando a um acúmulo de β-catenina. Em contrapartida, os ligantes Wnt do subgrupo Wnt5 inibem o acúmulo intracelular de beta-catenina. Dados anteriores do nosso laboratório demonstram altos níveis de expressão de Wnt5A durante a oculogênese. Este projeto visa caracterizar o papel funcional da via do Wnt5A na determinação do EPR. (AU)