Expressao dos fatores de regulacao miogenica em cultura de mioblastos submetidos ao tnf-a/ifn-g.

• Processo: 04/15190-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maeli Dal Pai
• Beneficiário: Rafael Dariolli
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Metaloproteinases Músculo estriado Hipertrofia ventricular Insuficiência cardíaca
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hipertrofia Ventricular | Insuficiencia Cardiaca | Metaloproteinases | Musculo Estriado Esqueletico

Resumo

A insuficiência cardíaca (IC) é caracterizada pela redução da atividade locomotora e/ou intolerância para realizar exercícios, associada à dispnéia e fadiga muscular. Embora vários fatores tenham sido descritos como responsáveis pelo desenvolvimento de fadiga, sua etiopatogenia ainda não está completamente esclarecida. Esse fenômeno é decorrente, em parte, da presença de mudanças na proporção dos tipos de fibras musculares esqueléticas. Outro fator responsabilizado pelo desenvolvimento da fadiga é a presença de atrofia da musculatura esquelética, observada em 68% dos pacientes com essa síndrome. Essa atrofia sugere a participação de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), as quais coletivamente são responsáveis pela degradação da matriz extracelular. O objetivo do trabalho será estudar a expressão das MMPs nos músculos sóleo, EDL e diafragma de ratos com insuficiência cardíaca induzida por monocrotalina (30 mg/kg). Serão utilizados ratos Wistar, machos divididos em dois grupos: controle (C; n=7) e com IC (IC, n=7). Os músculos serão retirados e congelados em nitrogênio líquido para posterior análise das metaloproteinases pela técnica de RT-PCR. (AU)