Caracterizacao do gene adam 23/mdc 3 como um possivel marcador tumoral: correlacao entre o padrao de metilacao de sua regiao promotora e o estadiamento de tumores de mama.

• Processo: 02/11710-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Anamaria Aranha Camargo
• Beneficiário: Mariana Facchini Granato
• Instituição Sede: Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Adesão Metilação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adam 23 | Adesao | Cancer De Mama | Metilacao | Msp

Resumo

Recentemente, verificou-se que o padrão de metilação da região promotora de diversos genes supressores de tumor se encontra alterada em tumores. Em estudos preliminares examinamos o nível de expressão e o padrão de metilação da região promotora do gene ADAM 23 em 12 linhagens celulares tumorais e em 15 tumores primários de mama e, em ambos os casos, identificamos a ocorrência de hipermetilação em 66,7% das amostras. As proteínas da família ADAM têm papel importante em uma série de processos biológicos, como adesão celular, clivagem proteolítica de receptores de superfície celular, miogênese, neurogêse e fertilização. Além da variedade de atuações fisiológicas acima citadas, acredita-se que algumas dessas proteínas tenham função notável no desenvolvimento e na progressão de processos tumorais. Apesar do número reduzido de tumores primários analisados neste estudo, verificamos que há uma estreita relação entre os níveis de metilação da ADAM e o estadiamento dos tumores analisados, sugerindo que o gene ADAM23 possa ser utilizado como um novo marcador molecular para o câncer de mama. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é ampliar o estudo, utilizando um maior número de amostras de tumores primários de mama (50 amostras), de forma que possamos primeiramente determinar a freqüência de metilação do gene ADAM23 e posteriormente correlacionar, de maneira mais significativa, com os dados clínicos dos pacientes. (AU)