| Processo: | 07/56659-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Helio Alexandre Stefani |
| Beneficiário: | Diego da Silva Alves |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Boro Reação de acoplamento Ciclização Calcogênios |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Boro | Calcogenios | Ciclizacao | Reacao De Acoplamento | Suzuki-Miyaura | Trifluoroboratos |
Resumo Até o presente, não existem informes na literatura da síntese desta classe de compostos via reações de ciclização eletrofílica. No presente projeto pretendemos explorar em detalhes a síntese de derivados de 2H-benzocalcogenopiranos via ciclização eletrofílica de calcogenetos arilpropargílicos. Também planejamos estudar a reatividade dos derivados de 2H-benzoealeogenopiranos obtidos frente a reações de acoplamento do tipo Suzuki-Miyaura, catalisadas por sais de paládio, envolvendo sais de potássio de organotribiuoroboratos arilicos, acetilênicos e olefinicos (AU) | |
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