Efeito da adicao de acido ascorbico ao meio de cultura de embrioes bovinos produzidos in vitro.

• Processo: 04/00107-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Alicio Martins Júnior
• Beneficiário: Aline Consani Ferro
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Ácido ascórbico Vitaminas Bovinos Fertilização in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acido Ascorbico | Bovino | Cultura De Embrioes | Fertilizacao In Vitro | Vitaminas

Resumo

A tecnologia de produção de embriões bovinos in vitro utilizando meios quimicamente definidos vem alcançando grande desenvolvimento. Entre as funções do ácido ascórbico na reprodução está a prevenção ou redução da oxidação de biomoléculas. Há poucos estudos sobre a influência da adição deste composto ao meio de cultura embrionário. Desta forma, julgamos procedente direcionar esforços para investigar os efeitos da adição de ácido ascórbico, em diferentes concentrações, ao meio de cultura, para testar a hipótese deste composto conferit maior proteção aos embriões em cultura, incrementando quantitativa e qualitativamente o desenvolvimento embrionário in vitro. Com essa finalidade, três experimentos serão conduzidos a partir de ovócitos obtidos de ovários de vacas abatidas em frigoríficos. A maturação e fertilização dos ovócitos e a cultura dos embriões serão feitas em incubadora de CO2, a 5% em atmosfera úmida, a 38,5ºC; a cultura dos zigotos e embriões será realizada em meio BARC, acrescido de ácido ascórbico. O desenvolvimento embrionário será periodicamente monitorado e o número e percentagem de ovócitos maturados que atingirem os estágios de 2 células (F), mórula (M), blastocisto (B) e blastocisto expandido (Bx) serão registrados às 72, 144, 168 e 192 horas pós-inseminação (hpi). ANOVA será empregada para avaliar diferenças estatísticas e o teste t para determinar as diferenças entre os grupos. Diferenças de p<0,05 serão tomadas como significativas. (AU)