Caracterizacao sitio especifica da microbiota bucal de um grupo de estudo ideal

• Processo: 10/50339-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Francisco Gorgônio Nóbrega
• Beneficiário: Graziella Nuernberg Back-Brito
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Saúde bucal Sequenciamento Boca Bactérias Leveduras Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bacterias | Cavidade Bucal | Leveduras | Pcr | Saude Bucal | Sequenciamento

Resumo

A cavidade bucal é o primeiro segmento do trato digestivo e é composta por inúmeras estruturas diferentes que a toma um ecossistema complexo e heterogêneo para o crescimento microbiano. Por muito tempo a microbiologia tradicional centrou seus estudos no isolamento e identificação de espécies. No entanto, tem-se tomado evidente que o estado de saúde ou doença depende da relação entre hospedeiro e comunidade microbiana como um todo. Portanto, compreender a microbiota bucal no estado de saúde parece ser imprescindível para entender o processo de doença. O presente estudo propõe caracterizar a população microbiana que coloniza diferentes sítios bucais em indivíduos saudáveis. Serão incluídos seis adultos jovens (entre 18 e 25 anos) de ambos os gêneros dentre os estudantes de odontologia; saudáveis sistemicamente e com um padrão de saúde bucal tido como ideal assegurado por minuciosa anamnese, parâmetros clínicos rigorosos e caracterização do meio bucal. Serão coletadas amostras de saliva, biofilme supra e subgengival e de vários microambientes bucais, como dorso de língua, mucosa bucal, palato duro, palato mole, gengiva inserida, assoalho bucal, vestíbulo e tonsila. Para uma análise altamente representativa do material genético de cada comunidade microbiana coletada será utilizada a técnica de pirosequenciamento. Após os procedimentos de extração de DNA total, será realizada a amplificação da região V6 hipervariável do gene 16S rDNA para bactérias e da região ITS1 para fungos. Para o pirosequenciamento será utilizado o sistema 454 Life Sciences (Roche). A partir da caracterização do perfil deste grupo ideal, pretendemos estabelecer uma base sólida para estudos futuros que pretendam avaliar as variações que ocorrem na microbiota em diferentes condições e no estado de doença. (AU)