Avaliação da diversidade microbiana e identificação de bactérias produtoras de hidrogênio de reatores anaeróbios

• Processo: 06/59935-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Sanitária - Tratamentos de Águas de Abastecimento e Residuárias
• Pesquisador responsável: Maria Bernadete Amâncio Varesche
• Beneficiário: Nora Katia Saavedra Del Aguila
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de São Carlos (EESC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/51702-9 - Desenvolvimento de sistemas combinados de tratamento de águas residuárias visando à remoção de poluentes e à recuperação de energia e de produtos dos ciclos de carbono, nitrogênio e enxofre, AP.TEM
• Assunto(s): Clonagem Técnicas de tipagem bacteriana Bactérias Hidrogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arvore Filogenetica | Clonagem | Diversidade Microbiana | Identificacao | Pcr Dgge

Resumo

O hidrogênio é considerado uma fonte ideal de energia pelo fato de poder ser eficientemente convertido em energia elétrica, via tecnologia da célula combustível, e também por apresentar combustão limpa, com produção apenas de água. Em contraste aos métodos convencionais de produção de H2, que convertem combustível fóssil em H2 por meios térmicos e químicos, os processos biológicos de produção de H2 parecem ser alternativas econômicas viáveis devido ao menor custo. Todavia, existem poucas informações sobre a diversidade, a dinâmica e a composição dos ecossistemas microbianos presentes nos sistemas biológicos fermentativos envolvidos na produção desse gás. Esse projeto propõe avaliar a comunidade microbiana envolvida na produção de hidrogênio em reatores anaeróbios de leito fixo utilizando as seguintes abordagens: (1) análise da diversidade microbiana usando PCR/DGGE e seleção de bandas para identificação usando seqüenciamento de fragmentos do DNAr 16S, (2) extração do DNA total da amostra, clonagem, seqüenciamento de fragmentos do DNAr 16S e elaboração da árvore filogenética e (3) metodologias tradicionais de microbiologia de anaeróbios (exames microscópicos e coloração diferencial de Gram e endósporos). (AU)