Investigacao de mutacoes nos genes candidatos a sindrome de qt longo.

• Processo: 96/12305-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1999
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: José Eduardo Krieger
• Beneficiário: Tiago Senra Garcia dos Santos
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndrome do QT longo Polimorfismo conformacional de fita simples Reação em cadeia por polimerase (PCR) Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genes Herg E Kvloti | Mutacao | Pcr | Sindrome Do Qt Longo | Sscp

Resumo

A Síndrome do QT Longo (LQT) é uma desordem cardíaca hereditária que provoca síncopes, arritmias e até morte súbita. Estudos de ligação mostraram que mutações nos genes HERG, KVLQT1, SCN5A (que codificam respectivamente dois canais de potássio e um de sódio) provocam a LQT. O objetivo deste projeto é estudar a presença de mutações descritas no HERG e KVLQT1 de pacientes com LQT do InCor. Serão utilizadas técnicas de biologia molecular como PCR, SSCP e sequenciamento de DNA. (AU)