Determinação da dose de reaplicação do rocurônio em facectomia

• Processo: 07/58852-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Aline Magalhães Ambrósio
• Beneficiário: Cristina Torres Amaral
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Bloqueio neuromuscular Rocurônio Dosagem Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adespolarizante | Bloqueador Neuronuscular | Reaplicacao | Rocuronio

Resumo

Os bloqueadores neuromusculares (BNM) são empregados como adjuvantes no procedimento anestésico, uma vez que promovem adequado relaxamento muscular esquelético. Atualmente, os BNM de eleição para uso clínico são os adespolarizantes, pois competem com a acetilcolina pelo seu sítio de ação, não permitindo que haja despolarização do neurônio motor terminal, além de serem passíveis de reversão através da utilização de anticolinesterásicos. O rocurônio é um dos mais novos BNM adespolarizantes introduzido para uso na rotina clínica. Sua principal vantagem sobre os outros é seu período de latência curto. Trata-se também de composto monoquatemário, não induz a degranulação de mastócitos, não tem efeitos cardiovasculares e é de intermediária duração de ação (15 a 40 minutos). Não há trabalhos publicados determinando a dose de reaplicação do rocurônio. O objetivo do presente estudo é determinar a dose de reaplicação do rocurônio e avaliar se há efeito cumulativo no tempo de bloqueio. Serão utilizados 14 cães, ASA I e II submetidos a facectomia no HOVET- USP. A anestesia será realizada com acepram e meperidina, propofol e isofluorano, e o paciente será monitorado durante todo o procedimento, avaliando-se os parâmetros fisiológicos. Os animais serão separados aleatoriamente em 2 grupos, sendo que, após estabilização da anestesia, o grupo 1 receberá 0,6mg/kg de rocurônio e, o grupo 2, receberá 0,4mg/kg. Doses adicionais de 0,2mg/kg serão reaplicadas ao grupo 2, se TOF-Guard T1= 25%. (AU)