Mapeamento e caracterização da reposta de linfócitos CD8+ a peptídeos da proteína p24 em indivíduos infectados pelo vírus HIV-1.

• Processo: 09/15814-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Esper Georges Kallás
• Beneficiário: Vinícius Adriano Vieira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunologia AIDS Citometria de fluxo HIV ELISPOT
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aids | Citometria de fluxo | Elispot | Hiv | linfócitos CD8+ | Imunologia

Resumo

A epidemia do HIV no mundo afetava 33,2 milhões de pessoas em 2007 e 506 mil casos já foram notificados no Brasil desde 1980. O vírus infecta principalmente linfócitos CD4+, levando a uma queda significativa dessas células e a uma progressiva e grave imunodeficiência, a AIDS. Devido a sua alta capacidade mutagênica, há uma grande dificuldade em desenvolver mecanismos terapêuticos e preventivos eficazes. O desenvolvimento de uma vacina ajudaria a controlar a epidemia. A indução de uma resposta citotóxica mediada por linfócitos T CD8+ sobre epítopos de regiões mais conservadas do vírus e contra proteínas precocemente expressas no ciclo de replicação viral parece ser promissora. A região Gag do vírus é altamente conservada e precocemente expressa nas células infectadas. Indentificamos com isso a proteína p24, pertencente ao gene Gag, como um possível e importante alvo imunogênico. Diversas regiões da p24 já foram descritas na literatura como regiões imunodominantes capazes de gerar respostas por linfócitos T. Com esse estudo buscaremos mapear a presença de resposta específica mediada por linfócitos T em amostras de indivíduos infectados pelo HIV-1 de tal maneira que toda a extensão da p24 seja estudada e identificando os epítopos que induzem as melhores respostas. Posteriormente buscaremos caracterizar esses clones através de ensaios funcionais e identificar as subpopulações presentes, como a presença de linfócitos T de memória efetora e central, essenciais para a ação protetora de uma vacina que induza respostas mediada por linfócitos T CD8+.