Avaliacao da expressao de proteinas snare em ilhotas pancreaticas de ratos submetidos a tratamento com dexametasona.

• Processo: 06/51040-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: José Roberto Bosqueiro
• Beneficiário: Julia Laura Fernandes Abrantes
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Resistência à insulina Secreção de insulina Células secretoras de insulina Dexametasona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Beta | Dexametasona | Resistencia A Insulina | Secrecao De Insulina | Snare

Resumo

O processo de fusão de membranas, dos grânulos de insulina com a membrana plasmática, requer a presença de várias proteínas entre as quais destacam-se as proteínas da família SNARE, composta pela sintaxina, VAMP, SNAP-25 e sinaptotagminas. Muitos resultados apontam o complexo SNARE e proteínas citosólicas a ele associadas como sendo de fundamental importância para o mecanismo secretório. A deficiente secreção de insulina observada em indivíduos diabéticos levou ao estudo da expressão dessas proteínas em animais modelos de diabetes tipo 2, deixando evidente a diminuição da expressão das referidas proteínas. Os glicocorticóides são hormônios considerados como diabetogênicos por estimularem a produção de glicose hepática através da gliconeogênese e diminuírem a captação periférica de glicose. O aumento da secreção de Insulina estimulada por glicose, uma das principais características associadas a resistência à insulina, foi detectada em nosso modelo tratado com dexametasona (1mg/kg peso corpóreo, i.p, por 5 dias) in vivo. Análise da expressão gênica através de "macroarray" e dados obtidos com células AR42J indicaram o aumento na expressão de diversas proteínas do complexo SNARE apôs tratamento com dexametasona. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho é investigar possíveis alterações na expressão de proteínas SNARE em ilhotas de ratos tratados in vivo com dexametasona (1mg/kg peso corpóreo, i.p, durante 5 dias). (AU)