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Análise da relação dos polimorfismos dos genes ctla-4 -318 com o risco para doença de graves e oftalmopatia de graves

Processo: 10/05387-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2010
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2011
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Laura Sterian
Beneficiário:Wanessa de Lourdes Pinto
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia   Oftalmopatia de Graves   Doença de Graves
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Codon 318 | Ctla-4 | doença de Graves | Oftalmopatia de Graves | Endocrinologia

Resumo

A Doença de Graves é um processo imunológico em que a combinação de fatores genéticos e ambientais é fundamental. Vários genes têm sido propostos como envolvidos no desenvolvimento da doença, particularmente os polimorfismos do gene CTLA-4. Em relação à oftalmopatia de Graves, além dos fatores genéticos, o tabagismo é conhecido como um importante fator de seu desenvolvimento. Nosso objetivo é determinar as relações entre o polimorfismo de gene CTLA-4 região promotora -318 e os riscos para doença de Graves e Oftalmopatia de Graves. Também pretendemos avaliar a relação entre fatores clínicos como idade, sexo, etnia, tabagismo, tamanho do bócio e de resposta a diversos tipos de tratamento (radioiodo, drogas antitireoidianas e cirurgia) com a herança de variantes de CTLA-4-318. Este projeto dá prosseguimento a protocolo iniciado em projeto de doutorado anterior de membro de nosso grupo.

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