Proteínas de superfície ancoradas por glicosilfosfatidilinositol (GPI) de Neospora caninum com domínio CRISP: clonagem e perfil bidimensional

• Processo: 08/01781-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Ana Patricia Yatsuda Natsui
• Beneficiário: Priscila Romero Mazzini Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/53785-9 - Proteínas envolvidas na invasão de células hospedeiras por protozoários apicomplexas como potenciais componentes para métodos profiláticos, AP.JP
• Assunto(s): Neospora caninum Parasitologia Apicomplexa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: apicomplexa | Gel 2D | Neospora caninum | Parasitologia

Resumo

Em Neospora caninum, adesinas ancoradas por glicosilfosfatidilinositol (GPI) são conhecidas como SAG e SRS (Surface AntiGens e Surface antigens Related Sequences). Análises de bioinformática evidenciaram um gene altamente expresso (com 56 ESTs), com predição de peptídeo sinal, ancoragem por GPI e presença de cisteínas. A seqüência, sem similaridade significativa com SAGs e SRSs, possui um domínio conservado pertencente a uma família denominada CRISP pelo Prosite (http://www.expasy.ch/cgi-bin/nicedoc.pl?PS01009), para designar Proteínas Secretadas Ricas em Cisteínas (Cysteine-rich secretory proteins). Por ser uma proteína diferente de todas outras já descritas em N. caninum, por conter um domínio que está presente numa vacina anti-ancilostomídeos, e por ser altamente expresso, o presente projeto tem como objetivo principal clonar e sequenciar este gene para realizar estudos posteriores de sua localização e função. Em paralelo o padrão de proteínas ligadas a GPI de N. caninum será analisado em géis bidimensionais.