Análise configuracional de estirilpironas de espécies de Cryptocarya (Lauraceae)

• Processo: 06/60150-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Alberto Jose Cavalheiro
• Beneficiário: Rosilene Cristina Rossetto Burgos
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/07932-7 - Busca de compostos naturais antitumorais, antioxidantes, antiinflamatórios, antidiabéticos, inibidores de acetilcolinesterase e mieloperoxidase no Cerrado e na Mata Atlântica, AP.BTA.TEM
• Assunto(s): Cryptocarya Fitoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Configuracional | Cryptocarya | Estirilpirona | Fitoquimica | Metabolito Secundario | Purificacao

Resumo

Das espécies de Cryptocarya brasileiras já foram descritas 25 estirilpironas poliidroxiladas, para as quais foi proposta apenas configuração relativa para os centros estereogênicos hidroxilados, baseada principalmente em dados de RMN de 1H e 13C. Configuração absoluta foi proposta apenas para o C6, do anel pirônico, a partir de dados de dicroísmo circular. Adicionalmente, várias substâncias desse grupo isoladas de C. mandioccana e C. moschata apresentaram atividades significativas em testes antiproliferativos de células tumorais humanas e antifúngicos em fungos fitopatogênicos, o que toma importante a descrição estrutural completa destas substâncias. Para isso, estamos propondo neste projeto a realização de estudos para a determinação da configuração absoluta das principais e mais ativas estirilpironas isoladas de C. mandioccana e C. aschersoniana. (AU)