Polimorfismo do gene Cell death-inducing DNA fragmentation factor alpha-like effector A (CIDEA) V115F (G>T) e alterações metabólicas em crianças e adolescentes obesas

• Processo: 09/03225-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sandra Mara Ferreira Villares
• Beneficiário: Simone Magalhães Diniz
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia Obesidade Tecido adiposo Polimorfismo genético Crianças e adolescentes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cidea | Crianças e Adolescentes | obesidade | Polimorfismo | Endocrinologia

Resumo

O tecido adiposo apresenta um papel crítico no armazenamento e metabolismo dos lipídeos. No adipócito o estoque de energia na forma de triglicerídeos (TAG) ocorre em compartimentos designado de "gotas de gordura" que é fundamental para o seu armazenamento. Este eficiente seqüestro de no adipócito também teria um papel de prevenir o fluxo de gordura que poderia contribuir para a sua sobrecarga no tecido muscular e fígado (gordura ectópica). Muitos genes estão associados à superfície da gota de gordura, dentre estes a família do "Cell death-inducing DNA fragmentation factors" (CIDE). Estes genes regulam a biogênese, maturação e a regulação de estoque de TAG nestas organelas e influenciam a habilidade dos adipócitos em captar lipídios, sob ação do receptor ativador de peroxissoma ³ (PPAR³). Foi descrito que a expressão do gene "Cell death-inducing DNA fragmentation factor alpha-like effector A" (CIDEA) em amostras do tecido adiposo de indivíduos magros e obesos apresentava correlação inversa com a resistência à insulina (RI). Também se observou um aumento dessa expressão e melhora da sensibilidade à insulina em indivíduos obesos, após a perda de peso com a cirurgia bariátrica. Portando a expressão do gene CIDEA ou modificações desta definem um novo mecanismo de regulação do depósito de TAG no adipócito e na sensibilidade à insulina dos músculos esqueléticos. Dados recentes suportam estas hipóteses que, falência neste mecanismo de regulação resultaria em depósito ectópico de gordura, IR e as comorbidades da obesidade. O objetivo desta pesquisa será avaliar a freqüência do polimorfismo V115F (G>T) do gene CIDEA em crianças e adolescentes obesos e associá-lo às variáveis antropométricas e complicações metabólicas. (AU)