Avaliação do extrato do cultivo de Trichosporon asahii: inibição de Pseudomonas aeruginosa e toxicidade em camundongos

• Processo: 08/58631-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Pedro de Oliva Neto
• Beneficiário: Melissa Dutra
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Letras (FCL-ASSIS). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Assis. Assis , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacorresistência bacteriana Pseudomonas aeruginosa Anti-infecciosos Trichosporon Toxicidade Antibióticos Clorofórmio Extração líquido-líquido
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antibiotico | Cloroformio | Cmi | Dl50 | Pseudomonas Aeruginosa | Trichosporon Asahii

Resumo

Pseudomonas aeruginosa é a bactéria que vem adquirindo cada vez mais importância nas últimas décadas para as instituições públicas de saúde, pois é responsável por muitos casos de infecção em ambientes hospitalares e por ser resistente a muitos antibióticos (BRAGA et al, 2004; TRABULSI & ALTERTHUM, 2005). Esta espécie de bacilo Gram-negativo aeróbico é um patógeno considerado oportunista, por causar infecção geralmente em indivíduos imunodeprimidos. Este microorganismo pode infectar o trato urinário, queimaduras e feridas, e causar septicemia, abscessos e meningite (TORTORA et al., 2000). Este projeto tem por finalidade verificar a toxicidade do extrato do fungo Trichosporon asahii, isolado da Mata Atlântica, que em análises anteriores mostrou-se um eficaz inibidor de P. aeruginosa. Será avaliada a toxicidade através do teste da DL50, dose letal capaz de levar a óbito 50% dos animais do experimento, do extrato do fungo após a separação líquido-líquido deste pelo solvente clorofórmio. Também será realizado o teste com este extrato para avaliar sua atividade antimicrobiana contra P. aeruginosa ATCC27853 e ATCC9027, que será determinada pelo método da Concentração Mínima Inibitória (CMI). (AU)