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Aplicacao do imer-gapdh-tc na triagem de inibidores potenciais.

Processo: 05/03233-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2005
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Quezia Bezerra Cass
Beneficiário:Marcela Cristina de Moraes
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Reatores biológicos   Cromatografia líquida de alta eficiência   Inibidores   Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (NADP+)   Cromatografia líquida
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biorreatores | Clae | Gapdh | Imer | Inibidores | T. Cruzi | cromatografia liquida

Resumo

A identificação de novos candidatos a fármacos que se liguem especificamente a alvos biológicos é uma etapa crucial no processo de triagem de novos fármacos. Uma maneira rápida de se realizar a triagem de misturas de tais substâncias inibidoras é passá-las através de uma superfície na qual uma proteína (receptor, enzima) de interesse está imobilizada. De modo geral, os compostos que são mais fortemente retidos apresentam maior afinidade pela estrutura da proteína imobilizada, eluindo mais tardiamente do sistema e sendo, portanto, os melhores inibidores. O uso da cromatografia seletiva de afinidade como ferramenta investigativa das interações ligante-proteína, proteína-proteína pode fornecer dados diversificados, precisos e reprodutíveis sobre os aspectos chave dos sistemas biológicos, além de informações importantes sobre a afinidade das ligações, sobre o equilíbrio, e sobre as constantes cinéticas. A imobilização de enzimas tem mostrado diversas vantagens, que incluem a necessidade de pequenos volumes de amostra, o aumento do tempo de vida e da estabilidade da enzima e sua reutilização. Essas vantagens são extremamente úteis para a realização de estudos enzimáticos on-line. Considerando a importância da gGAPDH no ciclo de vida do protozoário T. cruzi, e às significativas diferenças estruturais entre a gGAPDH e sua homóloga humana esta enzima tornou-se o alvo na busca por inibidores específicos para o tratamento da doença de Chagas. IMERs preparados com ambas enzimas serão utilizados na identificação de substâncias ativas em coleções naturais e/ou sintéticas utilizando sistemas cromatográficos multidimensionais.

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