Adicao do plasma seminal na reversao da criocapacitacao e reducao da geracao de especies reativas de oxigenio (ros) em em espermatozoides equinos.

• Processo: 05/55368-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Rubens Paes de Arruda
• Beneficiário: Lucas Lobo Bianconi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sêmen Equinos Capacitação espermática Criopreservação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bicarbonato | Capacitacao Espermatica | Criopreservacao | Equinos | Plasma Animal | Semen

Resumo

O presente experimento visa determinar em qual das etapas da criopreservação ocorrem maiores modificações semelhantes à capacitação (criocapacitação), verificando os efeitos do bicarbonato em diluidores de sêmen, já que é um indutor da capacitação espermática, e da adição do plasma seminal homólogo (PH) ou heterólogo (PE) pós-descongelação, uma vez que possuem componentes de capacitantes. Para isso, serão realizadas seis colheitas de sêmen de seis garanhões (n=36). O sêmen in natura será dividido em duas alíquotas para centrifugação, uma recebendo Kenney (com bicarbonato, CB) e a outra Kenney modificado sem bicarbonato (SB). Após a centrifugação a amostra CB será ressuspendida em MP-50 (CBMP), e a SB em MP-50 modificado (sem bicarbonato) (SBMPm), para posterior congelação. Ao descongelar, cada amostra será dividida em três tratamentos: CBMP diluída em MP-50 (CBMP+MP-50); CBMP diluída em PH (CBMP+PH), CBMP diluída em PE (CBMP+PE), SBMPm diluído em MP-50 modificado (SBMPm+MPm), SBMPm diluído em PH (SBMPm+PH) e SBMPm diluído em PE (SBMPm+PE). Serão realizadas análises do sêmen in natura, após centrifugação, ao atingir 5 °C, após descongelação e após 4 horas de incubação em banho-Maria a 37ºC. As análises consistirão nos parâmetros da motilidade (CASA), alterações morfológicas espermáticas, estado de capacitação, peroxidação das membranas e fosforilação do aminoácido tirosina. (AU)