| Processo: | 10/08386-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição |
| Pesquisador responsável: | Lígia Araújo Martini |
| Beneficiário: | Carlos Eduardo Andrade Chagas |
| Instituição Sede: | Faculdade de Saúde Pública (FSP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Adiposidade Vitamina D Metabolismo ósseo Polimorfismo genético Síndrome metabólica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adiposidade | Estudo epidemiológico | Metabolismo Ósseo | Polimorfismos | Síndrome Metabólica | vitamina D | Metabolismo de vitaminas e adipocinas |
Resumo A Síndrome Metabólica (SM), condição clínica em que se observa diversas anormalidades metabólicas e cardiovasculares como, por exemplo, obesidade, resistência à insulina/intolerância à glicose, dislipidemia e hipertensão, é atualmente a principal causa de transtornos cardiovasculares na população. No Brasil, a prevalência das condições associadas à SM, principalmente a obesidade, aumentou drasticamente nas últimas décadas. Recentemente, houve um considerável interesse no conhecimento a respeito da interação entre o tecido adiposo e ósseo. A partir de uma série de estudos in vitro, descreveu-se um elegante mecanismo relacionando o tecido adiposo e o osso por meio de fatores secretados por ambos os tecidos (osteocalcina, leptina e adiponectina). Sugere-se que algo semelhante ocorreria em humanos, o que possibilitaria o estabelecimento de estratégias terapêuticas focando os adipócitos para melhorar aspectos do tecido ósseo e/ou vice-versa. A regulação do metabolismo ósseo pela vitamina D (VD) é classicamente conhecida. Todavia, mais recentemente, se descreveu que indivíduos portadores de SM apresentam alteração na homeostase desta vitamina e que a concentração plasmática de VD foi positivamente associada com a adiponectina e negativamente correlacionada com a leptina. Alem disso, a expressão do gene para osteocalcina é regulada pela VD por meio da interação com seu receptor nuclear (VDR). Dessa forma, o presente projeto apresenta a hipótese de que a interação entre o tecido adiposo e osso mediada pela OCN e leptina ocorrem de acordo com status da via de sinalização VD-VDR. Especula-se, ainda, que alem da concentração sérica de VD e do genótipo para o VDR, os genótipos para OCN, leptina e Lepr também possam ser importantes marcadores para identificação de pessoas com maior risco de desenvolvimento de SM. Para tanto, pretende-se testar esta hipótese nos indivíduos com e sem SM residentes na região metropolitana de São Paulo/SP. | |
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