Preparacao de beta-hidroxi-alfa-aminoacidos.

• Processo: 07/59720-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Liliana Marzorati
• Beneficiário: Igor Eduardo Rizzo
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aldol Syn | Aldolica | Cetimina | Oxazolidina Cis

Resumo

O presente projeto tem o objetivo de investigar reações aldólicas entre aldeídos e cetiminas, produzidas pela reação dos ésteres etílico ou tert-butílico da glicina com a benzofenona. Estudos preliminares de nosso laboratório demonstraram que tais reações, efetuadas à temperatura ambiente e em presença de hidróxido de sódio aquoso, mas na ausência de solvente, apresentam resultados conflitantes com relação aos descritos na literatura, para reações análogas, efetuadas a baixa temperatura e em presença do cátion lítio. Aquele estudo preliminar será ampliado para um maior número de aldeídos, tanto alifáticos como aromáticos. Para explicar a facilidade de ciclização de um dos aldóis formados, será efetuado um estudo de mecânica molecular, visando determinar sua conformação mais estável. (AU)