Síntese de um precursor do fármaco Indinavir

• Processo: 99/07673-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Liliana Marzorati
• Beneficiário: Carina Loffredo
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese de fármacos Indinavir Catálise Estereoisomerismo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ctf | Indinavir | Sintese De Farmacos

Resumo

Este projeto visa a síntese de parte da estrutura de um dos blocos fundamentais para a síntese total do fármaco Indinavir, inibidor de protease utilizado no tratamento da AIDS. A rota sintética proposta utiliza o amino-ácido proteinogênico L-serina como material de partida, tendo como ponto central a construção de um anel piperazínico (utilizando reação envolvendo catálise de transferência de fase-CTF) cujo centro estereogênico já está presente no amino-ácido de partida, não sendo, portanto, necessários catalisadores quirais de alto custo para tentar estabelecer a estereoquímica do mesmo. (AU)