Expressão protéica dos colágenos tipo I e III no miocárdio de ratos obesos e resistentes à obesidade

• Processo: 09/18449-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Cicogna
• Beneficiário: Danielle Cristina Tomaz da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Western blotting Ratos Coração Colágeno Obesidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: colageno | Coração | obesidade | Ratos | resistencia a obesidade | Western blot | cardiologia

Resumo

A obesidade, doença crônica metabólica caracterizada pelo acúmulo excessivo de tecido adiposo em relação à massa magra tecidual, é considerada uma epidemia global e um importante problema de saúde pública, que afeta tanto países desenvolvidos quanto subdesenvolvidos. O coração é composto, essencialmente, por miócitos, vasos e matriz intersticial colágena. Os tipos de colágeno encontrados no coração são predominantemente os tipos I e III, sendo que, o tipo I corresponde aproximadamente 80% do colágeno miocárdico total. O colágeno, em situação estável, contribui para a manutenção da arquitetura e função cardíaca. Entretanto, em resposta a estímulos desencadeados por agentes mecânicos ou neuro-hormonais, o colágeno pode sofrer alterações, prejudicando o movimento miofibrilar. Na experimentação animal, ratos submetidos à uma dieta hiperlipídica geralmente desenvolvem obesidade. Entretanto, mesmo mantendo as mesmas condições, alguns animais não se tornam obesos e são denominados resistentes à obesidade. Em razão da carência de estudos e informações sobre os colágenos I e III cardíaco em animais resistentes à obesidade, a proposta deste estudo será quantificar as frações dos colágenos tipo I e III miocárdico em ratos obesos e resistentes à obesidade após 30 semanas de tratamento.