Estudos espectroscopicos (e morfologicos) na interacao droga-menbrana do azul de metileno e da meso-tetrapiridil porfirina com sistemas mimeticos de membrana biologica: monocamadas de langmuir e filmes...

• Processo: 05/59172-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2008
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia de Materiais e Metalúrgica - Materiais Não-metálicos
• Pesquisador responsável: Carlos José Leopoldo Constantino
• Beneficiário: Wilker Caetano
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/10520-4 - Análise de materiais orgânicos por micro espectroscopia Raman, AP.JP
• Assunto(s): Filmes ultrafinos Terapia fotodinâmica Espectroscopia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antifilicos | Espectroscopia | Filmes Ultrafinos | Sistemas-Modelo | Terapia Fotodinamica

Resumo

Neste projeto de pesquisa, pretende-se estudar a interação droga-membrana de dois compostos utilizados em terapia fotodinâmica de tumores (PDT-Photodynamic therapy), o Azul de Metileno (MB) e a meso-Tetrapiridil Porfirina (TPyP), com os fosfolipídios negativos Cardiolipina e DPPG, e os zwiteriônicos DOPC e DPPC (puros e mistos fosfatidilglicerol (PG)/fosfocolina (PC)), utilizando monocamadas de Langmuir na interface ar- água, monocamadas e bicamadas em filmes de Langmuir-Blodgett e SSB (solid-supported bilayers), e lipossomos unilamelares como sistemas miméticos da interface da membrana biológica, em particular, simulando a composição aproximada da interface da membrana mitocondrial nas células, um dos principais alvos de ligação e mediação da fotoatividade destas drogas. Neste projeto, a importância das características dos anfifílicos (estado de carga, estrutura do grupo cabeça-polar e do grau de fluidez dos fosfolipideos) nas propriedades das membranas puras e mistas PG/PC, modulando a associação, localização e organização molecular das drogas, será pesquisada através de diferentes técnicas de caracterização estrutural e morfológica, bem como a influência temporal da densidade fotônica nas propriedades dos sistemas-modelo contendo MB e TPyP, particularmente nos sistemas contendo os lipídeos insaturados Cardiolipina e DOPC, que podem ser particularmente vulneráveis às espécies fotorreativas. (AU)