Citotoxicidade de sistemas adesivos a base de dimetacrilato, MDP e silorano em cultura de fibroblasto de polpa dental humana

• Processo: 10/06907-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Linda Wang
• Beneficiário: Jaine Zanolla
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Solubilidade Adesivos dentinários Sorção Citotoxicidade Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | silorano | sistemas adesivos | Solubilidade | sorção | Dentística

Resumo

Os sistemas adesivos são amplamente utilizados na Odontologia Restauradora. Para que cumpra sua função, a baixa viscosidade é necessária para que possa permear a trama de colágeno desmineralizada. Neste sentido, os solventes são utilizados como veículos e sua presença residual associada à natureza do monômero que o constitui podem, direta ou indiretamente, entrar em contato com o órgão pulpar. As principais formulações são constituídas por dimetacrilatos. Outras alternativas comerciais foram introduzidas no mercado como o MDP e os siloranos. Assim sendo, este projeto tem como objetivo verificar a toxicidade dos monômeros constituintes no mercado presente nos principais sistemas adesivos utilizados quando em contato com fibroblastos. As hipóteses nulas a serem testadas são de que: 1- Não há diferença quanto ao potencial citotóxico e na viabilidade celular de fibroblastos de polpa dental humana estimulados pelos sistemas adesivos Single Bond 2, (a base de dimetacrilato), Clearfil SE Bond (a base de MDP) e adesivo de silorano P90 (a base de compatibilidade ao silorano); 2- Não há diferença entre os sistemas adesivos Single Bond 2, Clearfil SE Bond e adesivo de silorano P90, quanto aos níveis de óxido nítrico produzido pelos fibroblastos de polpa dental humana após estímulo. Serão coletadas polpas de terceiros molares não irrompidos com indicação para exodontia. Serão picotadas e armazenadas em meio para a cultura dos fibroblastos, os quais serão utilizados a partir da quarta passagem. Após adesão das células a placas de 24 poços, os espécimes polimerizados e não polimerizados serão colocados sobre uma membrana permeável Maxicell 24W 0,4µm (TPP) para a indução das células e depois de 6 e 24 horas, o sobrenadante e as células serão coletados para algumas análises. Para o estudo da citotoxicidade será realizado Trypan Blue, MTT e NO. Análise de sorção e solubilidade serão conduzidos com o objetivo de obter maior detalhamento para a interpretação dos resultados. Os dados coletados serão analisados e caso apresentem distribuição normal, serão processados por meio do programa GraphPad Prism 3.0, aplicando-se o teste ANOVA a 1 critério e teste de Tukey para comparações múltiplas com significância de 5%.