A esterase-1a de Apis mellifera e homóloga a esterase-6 de Drosophila melanogaster?

• Processo: 06/56572-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal
• Pesquisador responsável: Marco Antonio Del Lama
• Beneficiário: Erika de Simone Molina
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Evolução animal Evolução molecular Apis mellifera Drosophila melanogaster Esterases Família multigênica Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apis Mellifera | Drosophila Melanogaster | Esterase 1A | Esterase 6 | Evolucao | Familia Mutigenica

Resumo

A caracterização genética e bioquímica de nove esterases em Apis melífera permitiu verificar que elas exibem padrão diferencial de expressão nos sexos/castas, tecidos e estágios de desenvolvimento. Estas informações permitem que se inicie um estudo preliminar sobre a evolução desta família de enzimas nesta espécie. Dentre as esterases de Apis melífera, a esterase-1ª é detectada no abdômen de zangões adultos, além de partes o aparelho reprodutor (glândula de muco, muco, vesícula seminal). Esta expressão diferencial sugere possível função na reprodução. Com base nesta característica, este trabalho visa determinar se a esterase-1a de Apis melífera é homóloga à esterase-6 de Drosophila melanogaster, uma enzima com reconhecido papel na reprodução deste díptero. Com base na sequência de aminoácidos da esterase-6, foi anotada uma região do genoma de Apis melífera. Oligos foram desenhados e serão utilizados para amplificação da região de interesse. DNA de 15-20 zangões de colônias distintas será amplificado por PCR e os produtos utilizados para sequenciamento direto. Estas sequencias serão alinhadas e checadas para possíveis padrões diferenciais de restrição por nucleases. Detectado este polimorfismo, zangões originados de rainhas duplamente heterozigotas para o polimorfismo de esterase-1a e para o padrão de RFLP-PCR serão analisados e a completa associação entre os dois fenótipos possíveis será forte evidência da correspondência entre este gene e as alozimas de esterase-1a. (AU)