| Processo: | 10/07491-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Alexandre de Castro Keller |
| Beneficiário: | Nathália Amato Khaled |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 07/07120-0 - O papel de células T invariantes natural killer no desenvolvimento de glomerulonefrite: mecanismos e perspectivas, AP.JP |
| Assunto(s): | Glicolipídeos Inflamação renal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Glicolipídeos | inflamação renal | Nkt | Modulação de Respostas Inflamatorias |
Resumo Uma das principais características das células T invariantes "Natural Killer" (iNKT)é a expressão de um receptor de célula T (TCR) com uma cadeia Va invariante comseletividade por glicolipídeos (GSL) complexados à molécula do tipo MHC de classe I,CD1d. Em trabalho recente (JASN, 2009), demonstramos que as células iNKT, através daindução de TGF-², exerce um papel importante na modulação da GN anti-membrana basalglomerular (GNaMBG). Visto que a atividade efetora ou reguladora das células iNKT éregulada por GSL, podemos imaginar que o processo inflamatório associado à patogêneseda GNaMBG estaria induzindo a síntese e apresentação de GSL endógenos, os quaisseriam capazes de ativar as iNKT e dessa forma controlar a doença. Portanto, uma questãoimportante é a determinação dessas moléculas em nosso modelo. | |
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