Relação da concentração de HDL-Colesterol com o metabolismo de colesterol em monócitos e no plasma humano.

• Processo: 09/01938-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Eder Carlos Rocha Quintão
• Beneficiário: Marcelo Scarpari Dutra Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/60585-9 - Relação da concentração de HDL colesterol no plasma com o metabolismo corpóreo de colesterol e em monócitos no ser humano, AP.TEM
• Assunto(s): Colesterol Patologia clínica HDL-Colesterol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: alfalipoproteinemias | colesterol | HDL-colesterol | Metabolismo celular de colesterol | Patologia Clínica

Resumo

De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasma éinversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sidominuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não se sabe qual é o principalmecanismo antiaterogênico conferido pela HDL. Uma possibilidade é a suaparticipação no transporte reverso de colestrol (TRC), sistema pelo qualcolesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle dometabolismo corpóreo de colestrol deve: 1) variar muito mais em função daconcentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que oslinfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) queesta tem relação inversa com a absorção intestinal de esteróis, a presenteproposta objetiva medir a repercussão da concentração no plasma da HDL esuas frações sobre a economia do colesterol corpóreo medida como: 1)expressão de receptores celulares que transportam colesterol através damembrana plasmática; 2) componentes bioquímicos críticos na regulação daprodução celular de colesterol; 3) marcadores no plasma da síntese corpórea eda absorção intestinal de colesterol. Para isto mediremos os parâmetros queregulam metabolismo do colesterol em linfomonócitos frescos do sangue e osesteróides plasmáticos marcadores de síntese (latosterol/desmosterol) e daabsorção intestinal (fitoesteróis/colestanol). Relacionaremos estes parâmetroscom o grau de aterosclerose medido por ultrassonografia de carótidas por ecodoppler.