Efeitos da solucao salina hipertonica (7%) associada a pressao positiva continua de vias aereas sobre o muco respiratorio em individuos portadores de fibrose cistica

• Processo: 09/50054-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Naomi Kondo Nakagawa
• Beneficiário: Francine Shimura
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/51605-9 - Marcadores de defesa pulmonar e microcirculação, AP.JP
• Assunto(s): Tosse Viscosidade Fibrose cística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Defesa Pulmonar | Fibrose Cistica | Muco Respiratorio | Tosse | Trasporte Mucociliar | Viscosidade

Resumo

A fibrose cística do pâncreas, também conhecida como mucoviscidose é considerada uma doença autossômica recessiva de caráter evolutivo e letal que compromete praticamente todos os órgãos e sistema, devido a distúrbios de transporte de íons. No epitélio respiratório, ocorre um aumento na reabsorção de água e alteração das propriedades físicas do muco respiratório. O muco toma-se mais viscoso e desidratado, o que dificulta a sua eliminação, favorecendo o acúmulo no trato respiratório, colonização de bactérias e infecções respiratórias recorrentes. A diminuição gradativa da função pulmonar é responsável pelo declínio da qualidade e expectativa de vida nos portadores de fibrose cística. A fisioterapia respiratória é considerada um tratamento indispensável para esses pacientes com objetivo de higiene brônquica, reexpansão pulmonar e redução dos sintomas respiratórios. Entre as técnicas utilizadas para esses fins, o uso da pressão positiva contínua de vias aéreas (CPAP) e aerossolterapia com solução salina hipertônica (SSH) têm sido utilizados. A CPAP abre alvéolos colapsados e mantém os alvéolos abertos, impedindo o fechamento precoce das vias aéreas, o que por sua vez, facilita o transporte mucociliar. A SSH é uma solução hipertônica que quando inalada provoca tosse, o que facilita a eliminação do muco. Há estudos na literatura que relatam melhora da função pulmonar, sintomas respiratórios e qualidade de vida com segurança e baixo custo. Porém, os efeitos da associação de CPAP e SSH sobre o muco respiratório ainda não foram esclarecidos. Portanto, esse estudo pretende avaliar os efeitos agudos da aplicação de CPAP+SSH sobre as propriedades reológicas e físicas do muco respiratório através da análise da viscosidade, da transportabilidade do muco através da tosse e ângulo de contato. Serão avaliados 20 indivíduos portadores de fibrose cística, com idade acima de 8 anos, de ambos. (AU)