Síntese da alfa,alfa dicloro-biciclo-[4.2.0]-octanona, intermediário para a síntese total da (+-)-napalilactona, nor-sesquiterpeno halogenado isolado do coral Lemnalia africana

• Processo: 96/02282-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Alexandre Keiji Tashima
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Sesquiterpenos Reação de cicloadição

Resumo

A napalilactona(1) é um sesquiterpeno halogenado que foi isolado em 1992 por Scheever e cols., a partir do coral Lamnalia africana. O projeto de trabalho de iniciação científica tem por objetivo sintetizar a , -dicloro-biciclo [4,2,0]-ocatanona, intermediária chave para realização da síntese total de 1 em etapas posteriores. A etapa chave da metodologia sintética é a reação de cicloadição [2+2] entre o dicloroceteno napalilactona e o 1,6-dimetilciclodexano. (AU)