Sintese total de um derivado da 2,3-dimetilcicloexanona, intermediario da sintese total da (+-)-napalilactona, norsesquiterpeno halogenado isolado do coral lemnalia africana/

• Processo: 96/02281-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Baltazar Silvan
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Resumo

O presente plano de pesquisa visa sintetizar um intermediário para a síntese total da napalilactona (1) derivado da cicloexanona (2) a estratégia sintética estabelecida explora a grande versatilidade de cicloadutos diclorados, oriundos da cicloadição [2+2] entre o dicloroceteno e uma olefina apropriada. A etapa chave da metodologia é uma reação de expansão (bayer-villiger) seguida da manipulação sintética da lactona. (AU)