Monitoramento terapeutico de vancomicina, cefepime e imipenem na sepse. modelagem farmacocinetica em pacientes queimados na unidade de terapia intensiva

• Processo: 08/57789-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Cavani Jorge Santos
• Beneficiário: Adriano de Campos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-infecciosos Farmacocinética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antimicrobianos | Controle Da Sepse | Farmacocinetica | Monitoramento Terapeutico | Queimados

Resumo

Pacientes queimados apresentam variação na farmacocinética de antimicrobianos, além de a queimadura apresentar maior incidência de sepse em relação a outros tipos de trauma. Além disso, a literatura é muito escassa em relação à farmacocinética nesses pacientes. O cefepime, o imipenem e à vancomicina estão entre os antimicrobianos de primeira linha a serem utilizados no paciente queimado. Portanto, mostra-se importante o objetivo desse estudo, que é realizar a modelagem farmacocinética e o monitoramento das concentrações plasmáticas desses antimicrobianos para o ajuste de dose adequado nesse tipo de paciente. Na etapa clínica, serão monitorados 12 a 20 pacientes internados na Unidade de Queimados/Divisão de Cirurgia Plástica do Hospital das Clínicas no período de 6 meses, após preencherem todos os critérios de inclusão. Na etapa analítica, a quantificação dos antimicrobianos nas amostras de plasma colhidas dos pacientes será realizada através de quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE-UV), desenvolvido nos Laboratórios de Farmacocinética Clínica, Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. Será aplicado o modelo aberto monocompartimental considerando-se a transformação logarítmica das concentrações plasmáticas (C) obtidas em função do tempo (t) após administração intravenosa dos fármacos através de infusão múltipla, através da utilização do software PK Solutions versão 2.0 Noncompartmental Pharmacokinetics Data Analysis, Ashland, OH, USA. A estatística descritiva será realizada através da aplicação de pacote GRAPH PAD INSTAT, v.3,0 e os dados populacionais serão expressos através: média, desvio padrão e erro padrão da média, mediana, limites inferior e superior obtidos e intervalo de confiança. (AU)