Avaliacao da qualidade de vida de caes com dermatite atopica tratados com ciclosporina.

• Processo: 07/59269-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Larsson
• Beneficiário: Vanessa Uemura da Fonseca
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Dermatite atópica Ciclosporinas Qualidade de vida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cao Canina | Ciclosporina | Dermatite Atopica | Qualidade De Vida

Resumo

A dermatite atópica é uma doença geneticamente programada em cães, onde os pacientes tornam-se sensibilizados a antígenos ambientais. A atopia foi definida como uma doença alérgica mediada por anticorpos IgE e IgG alergeno-específica. Em contraste com os glicocorticóides, a ciclosporina não causa efeitos metabólicos como gliconeogênese ou catabolismo protéico, pode ser usada por longos períodos sem causar efeitos como síndrome de Cushing e diabetes. Recentes estudos realizados com ciclosporina para o controle e tratamento da dermatite atópica em cães referiram uma taxa de 71 a 75% de satisfação do proprietário. A avaliação da QV em cães com atopia será de grande importância, pois se trata de doença de longo decurso na qual o prurido intenso pode levar o animal a apresentar alterações comportamentais. Para inclusão no estudo os animais deverão ter o quadro de atopia com diagnóstico estabelecido através da anamnese minuciosa, exclusão de outras dermatopatias, realização de exames físicos, dermatológico e laboratoriais. O dia inicial do tratamento com ciclosporina (5miligramas/quilograma), é denominado dia 0, e haverá 4 retornos (15, 30, 60, 90 dias) programados onde nos três primeiros serão realizadas avaliações pelo sistema CADESI-03, re-anamnese, exames clínico, dermatológico e laboratoriais para que sejam determinados efeitos adversos do tratamento, evolução do quadro e testado geral do paciente. A avaliação da qualidade de vida será realizada antes; durante (30 e 60 dias) e ao final do tratamento. Os dados serão analisados no programa estatístico Minitab®, sendo significantes estatisticamente os dados cujo p-valor é inferior a 0,05. (AU)