Detecção de perda de heterozigose (LOH) nos cromossomos 3p e 11p em carcinomas do colo uterino

• Processo: 96/03122-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1996
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Aparecida Nagai
• Beneficiário: Marcia de Oliveira Rocha
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Etiologia Neoplasias do colo uterino Mutação Deleção cromossômica Perda de heterozigosidade

Resumo

O câncer do colo uterino tem como principal agente etiológico o papiloma vírus humano (HPV), entretanto o desenvolvimento do câncer cervical é um processo de múltiplas etapas e não pode ser explicado simplesmente pela infecção viral. Deleções de regiões cromossômicas especificas são uma das mais frequentes alterações genéticas observadas em tumores sólidos e as regiões deletadas são consideradas sítios de localização de genes supressores de tumor. Utilizando a técnica de PCR e marcadores de DNA altamente polimórfico do tipo microssatélite, temos como principal objetivo a detecção de perda de heterozigose (LOH) nas regiões cromossômicas 3pe 11p em tumores de colo uterino, correlacionando os dados obtidos com parâmetros clinicopatológicos das pacientes. A localização de novos genes supressores de tumor pode permitir uma melhor compreensão dos eventos moleculares que tomam parte no processo de tumorigênese do colo uterino. (AU)