Modulacao da producao de prostaglandina f2a por fatores sericos em bovinos.

• Processo: 04/03011-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Mario Binelli
• Beneficiário: Luciana Oliveira Parra Dias
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/03383-9 - As funções do estradiol no processo da luteólise em bovinos, AP.JP
• Assunto(s): Endométrio Prostaglandinas Bovinos Luteólise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bovinos | Endometrio | Fatores Sericos | Luteolise | Prostaglandina

Resumo

A prostaglandina F2a (PGF2a) é o agente luteolítico de maior importância em bovinos. Sua síntese e liberação são reguladas por (1) diversos hormônios como: Progesterona (P4), Estradiol (E2) e Ocitocina (OT); (2) atividade de fatores intracelulares como a Fosfoquinase C (PKC) e síntese de receptores hormonais e (3) disponibilidade de Ácido Araquidônico (AA). Ao longo do ciclo estral, a concentração plasmática de PGF2a permanece constante até próximo aos dias 19-20 quando se inicia a liberação pulsátil de PGF2a, característica do processo de luteólise. Em contraste explantes endometriais de vacas no 17º dia do ciclo apresentaram espontâneo na liberação de PGF2a em meio de cultura. A hipótese a ser testada no presente trabalho é que in vivo existem fatores séricos que mantêm constante a liberação de PGF2a no dia 17 do ciclo não presentes in vitro. Objetiva-se nessa proposta de pesquisa estudar se existem fatores séricos que regulam a síntese de PGF2a impedindo o aumento observado in vitro. Para isso, serão realizados dois estudos in vitro utilizando soro bovino de vaca no 17º dia do ciclo. No primeiro estudo, num cultivo de tecido endometrial, o soro bovino será adicionado ao meio de cultura, na tentativa de tornar o ambiente in vitro semelhante ao endógeno, tornando possível demonstrar se agentes que atuam como inibidor na liberação de PGF2a estão presentes. No segundo estudo será verificada a função específica da P4, contida no soro, na modulação da produção de PGF2a. (AU)