Avaliacao da taxa de blastocisto de embrioes da raca nelore produzidos in vitro com a adicao de igf-i ao meio de cultivo na ausencia ou presenca de soro fetal bovino.

• Processo: 07/58961-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Ciro Moraes Barros
• Beneficiário: Cíntia Fernandes da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Gado Nelore Vírus da imunodeficiência felina Blastocisto Bovinos Embrião
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Blastocisto | Bovino | Embriao | Fiv | Igf I | Nelore

Resumo

Dentre as biotecnologias aplicadas à reprodução, a produção in vitro de embriões (PIV) é a que mais tem se destacado no Brasil, tornando-o o número um do mundo na transferência de embriões produzidos in vitro. Vários estudos têm sido realizados na tentativa de aumentar as taxas de blastocisto produzidos in vitro. Para melhorar tais taxas, alguns fatores de crescimento têm sido adicionados aos meios de cultivo como, por exemplo, o fator de crescimento semelhante à insulina (IGF). Os meios tradicionalmente utilizados contêm soro fetal bovino (SFB), rico em fatores de crescimento, porém ele tem causado alterações no desenvolvimento embrionário. Além disso, os meios de cultivo que contém SFB ou albumina sérica bovina (BSA) são preparados e purificados a partir de produtos derivados sangüíneos e apresentam risco de contaminação por patógenos. Sendo assim, objetiva-se com o presente trabalho testar se a adição de IGF-I ao meio de cultivo, na ausência de SFB, é capaz de manter na raça Nelore taxas de blastocisto semelhantes a aquelas obtidas em meios de cultivo com SFB. Para tanto, oócitos de vacas Nelore provenientes de abatedouros serão maturados por 22-24h a 39 ºC em 5% de CO2 em ar, A fecundação será realizada com sêmen congelado proveniente de touro da raça Nelore. Os embriões obtidos da fecundação serão divididos em quatro grupos experimentais de acordo com o meio de cultivo: Grupo 1 (5% SFB + 0 ng/ml IGF-I); Grupo 2 (5% SFB + 100 ng/ml IGF-I); Grupo 3 (0% SFB + 0 ng/ml IGF-I); Grupo 4 (0%SFB+100 ng/ml de IGF-I). (AU)