Estudos sobre reações de adição conjugada de hidretos em sistemas A, B-insaturados: ciclizações aldólicas intramoleculares

• Processo: 06/57541-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Mauricio Gomes Constantino
• Beneficiário: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Reações químicas Ciclização Síntese química
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enolatos De Cobre | Indanos | Reacoes Aldolicas | Reagente De Stryker

Resumo

Neste trabalho pretendemos estudar algumas reações de adição conjugada de hidretos em sistemas a,b-insaturadis contendo anéis aromáticos. O objetivo é produzir alguns anéis do tipo indano através de ciclizações aldólicas intramoleculares. Para estas dtransformações pretendemos utilizar o reagente de Stryker, um redutor com características bastante particulares como régio, químio e estereosseletividade. Numa primeira etapa serão preparados alguns substratos que servirão de modelo para a obtenção dos sistemas desejados (anéis de 5 membros formados pela ciclização aldólica). Dependendo dos resultados, e conforme for conveniente, poderemos estender nossos estudos para outros sistemas com o objetivo de produzir anéis de seis membros. Uma das características marcantes deste projeto é a possibilidades de aprendizado do estudante dentro da química sintética, tanto do ponto de vista preparativo quando sistemático. (AU)